喜報！
2025年7月30日，時隔6個月，由耐思自主研發(fā)的一次性筆式注射器——
成功通過加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療器械許可證(MDL)！
Licence Number: 113733
?于使用NEST相關產品的客戶而言：
1、質量認可：MDL表明產品符合加拿大的安全和質量標準，增強消費者和醫(yī)療機構的信任；
2、國際認可：加拿大對醫(yī)療器械的嚴格監(jiān)管使MDL在國際上具有較高的認可度，有助于進入其他市場；
3、MDL確保產品符合加拿大法規(guī)，避免因不合規(guī)導致的罰款或禁售。
? 于NEST而言：
1、獲得MDL后，進一步擴大了產品在全球市場的銷售范圍，并進一步提升了耐思品牌形象，增加市場競爭力。
2、在申請MDL的過程中，耐思持續(xù)優(yōu)化產品設計和制造流程，推動了產品的技術創(chuàng)新和質量提升。
3、在于與加拿大衛(wèi)生部的溝通中，耐思也獲得了諸多關于產品的反饋，幫助耐思進一步改進了產品。
NEST筆式注射器
隨著時代的發(fā)展，人們對給藥系統(tǒng)、藥品包裝和組合產品的質量要求不斷提高。
NEST于2021年取得醫(yī)療器械生產許可證，陸續(xù)形成了包括一次性筆式注射器、SP筆式注射器組合件、一次性固定劑量注射筆、重復性筆式注射器、預灌封筆式注射器、內旋式筆式注射器等產品管線， 相關產品適配藥物包括司美格魯肽、促卵泡素(FSH)藥物、利拉魯肽、胰島素、生長激素等。
近年來，國產藥包材出海的勢頭迅猛并且仍在延續(xù)。從研發(fā)、生產到商業(yè)化，“中國制造”正加速走向國際舞臺。
1、NEST 一次性筆式注射器組合件和重復性筆式注射器皆已成功獲美國FDA 510(k)認證！更是雙雙完成中、美FTO審查，無專利風險！
（一次性筆式注射器 510(k) Number：K240961）
（重復性筆式注射器 510(k) Number：K240774）
2、成功通過醫(yī)療器械單-審核程序（MEDICAL DEVICE SINGLE AUDIT PROGRAM，MDSAP）認證以及加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療器械許可證(MDL)！
3、通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的藥品主文件（DMF）Ⅲ類備案！（DMF Number：40744）
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2. 根據(jù)需求勾選外觀顏色、劑量、刻度、包裝方式等信息，除常規(guī)選項外還可填寫個性化需求。填寫并提交定制方案后，耐思相關技術人員將與您聯(lián)系，跟進定制方案。
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TEL：0510-6800 6788
E-mail：info@cell-nest.com
網(wǎng)址：m.zhoulu.com.cn
